本網(wǎng)訊 2019年1月23日，由南京圣和藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“圣和藥業(yè)”）醫(yī)學(xué)部主辦，“評價和樂布韋（SH229）片聯(lián)合鹽酸達拉他韋片治療慢性丙型肝炎成人患者的療效和安全性的開放性、多中心II/III期臨床研究”研究者會議在圣和藥業(yè)麒麟園區(qū)圣和文化交流中心報告廳隆重召開。吉林大學(xué)第一醫(yī)院�？∑娼淌凇⑹ズ退帢I(yè)董事長王勇博士、以及來自全國40家醫(yī)院的一百余位專家出席了本次會議。
和樂布韋（SH229）片是圣和藥業(yè)集中優(yōu)勢力量開展科技攻關(guān)、自主研發(fā)得到的具有全球自主知識產(chǎn)權(quán)的1類創(chuàng)新藥，是國內(nèi)企業(yè)中首個進入II/III期臨床試驗的核苷類HCV NS5B抑制劑，在前期的I期臨床試驗中已初步證實了其安全性和有效性。截至目前，此次II/III期臨床試驗共有40余家醫(yī)院參加，組長單位為吉林大學(xué)第一醫(yī)院，該試驗已于2018年12月28日通過了組長單位倫理審查。
本次會議由圣和藥業(yè)研究院趙立文博士主持，圣和藥業(yè)董事長王勇博士、吉林大學(xué)第一醫(yī)院�？∑娼淌诜謩e致辭。
（趙立文博士主持會議）
（王勇董事長致辭）
（�？∑娼淌谥罗o）
隨后，圣和藥業(yè)醫(yī)學(xué)部張先博士向各位與會專家和代表介紹了研究方案，包括研究目的、方案設(shè)計、入選和排除標(biāo)準(zhǔn)等，方案介紹完成后，與會專家和代表進行了積極的討論、提問，并最終達成共識。此次研究者會為和樂布韋片II/III期臨床試驗的開展奠定了良好的基礎(chǔ)。
（張先博士介紹方案）
（專家提問）
會議結(jié)束后，全體與會人員在公司門口拍照留念，會議圓滿落幕！
圣和藥業(yè)一直致力于創(chuàng)新藥的研究，相信隨著和樂布韋片臨床試驗的推進和上市，必定可以讓更多的人享受健康的快樂。
（注：圣諾迪?Sanoldi?奧磷布韋片 發(fā)明專利 專利號 ZL201410081865.5）